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仅供医学专业人士阅读参考 腹部影像图例十二指肠Crohns病。十二指肠狭窄和肠粘膜皱襞消失（箭头）。壶腹周围绒毛状腺瘤（箭头）。容易局灶癌变，活检易对肿瘤的诊断帮助有限。十二指肠乳头癌。增强CT显示一个无明显强化的肿瘤，累及十二指肠降段和胰头（箭头）。胆囊明显扩张。壶腹周围癌。存在广泛的胆管和胰腺浸润。无法确定肿瘤确切的起源部位。十二指肠降段腺癌十二指肠绒毛状腺瘤十二指肠脂肪瘤（十二指肠远段）原发性坏死性十二指肠腺癌（箭头）。肉瘤或淋巴瘤可具有类似的溃疡外观。十二指肠淋巴瘤并肠梗阻。胰腺癌或腹主动脉旁淋巴结转移侵犯十二指肠可有类似表现。胰腺癌侵犯十二指肠（箭），对称性环形浸润不是十分典型。转移性黑色素瘤。典型的“牛眼”状外观（箭头）。坏死性肿瘤（箭头）替代了十二指肠的第四段。严重的肠系膜上动脉压迫综合征。增强CT显示十二指肠降段明显扩张，第三段突然变窄（箭）。肠系膜上动脉和静脉之间的关系正常。患者接受了十二指肠空肠吻合术。十二指肠憩室。CT可显示胰头与十二指肠之间的气体（箭头）。十二指肠巨大憩室（箭），位于Treitz韧带区域。新生儿中肠旋转不良。27岁，慢性腹痛，中肠旋转不良。尽管不常见，但该年龄段患者的中肠扭转可发展为急症。乳糜泻。5岁女性，超声检查显示扩张的充满液体的小肠有明显的褶皱（箭头），另一处超声图像可见肠套叠。口服和IV造影后的轴位CT也确定了扩张的充满液体的小肠肠襻（SB），左下腹可见肠套叠（i）。梅克尔憩室的示意图，Meckel憩室起源于小肠前缘（箭），并通过纤维束连接到腹壁。如不是纤维束，则是脐肠系膜导管将肠与皮肤连接。Meckel憩室是末端回肠壁上的指状突出物，为卵黄肠管部分未闭所遗留下来的一种先天性畸形。在胚胎早期，中肠与卵黄囊之间原有卵黄肠管相连接，于胚胎第5-6周，近脐端卵黄管先闭合，形成纤维条索后逐渐消失，中肠与脐完全分离。当卵黄管的脐端完全退化而肠端残留时，与回肠相通，则形成回肠远端憩室，即Meckel憩室。Meckel憩室回肠克罗恩病（箭）空肠克罗恩病。可见有多个空肠结节（箭头）。严重的空肠克罗恩病，表现类似肿瘤。继发于克罗恩病的多发瘘管形成。造影后的CT可见膀胱上方小肠肠襻杂乱分布（箭头）。瘘管在小肠、结肠和膀胱之间延伸。膀胱内见气体（图像未展示）。患有克罗恩病的24岁男性，下腔静脉血栓性静脉炎。T1WI脂肪抑制显示了下腔静脉管壁增厚（箭头），明显强化；矢状图像显示下腔静脉的受累范围及程度。长期克罗恩病并发小肠腺癌。小肠蛔虫病。右下腹明显有多个管状充气肠襻，CT轴位示小肠腔扩张，内见曲线样结构。超声示充满液体的肠腔内可见弧形曲线样结构（箭）。非甾体类抗炎药继发的空肠网。某些药物可诱发小肠溃疡和狭窄。其中包括钾盐和非甾体类抗炎药。小肠淋巴管扩张症。肠壁和皱襞均弥漫性增厚。回肠末端子宫内膜异位症（箭头）。8岁男孩，Peutz-Jeghers综合征，小肠肠套叠。CT显示明显扩张的小肠和未充盈的小肠，提示该病的慢性病程。Peutz-Jeghers综合征（黑斑息肉综合征）有大特征：①黏膜、皮肤特定部位色素斑；②胃肠道多发性息肉；③遗传性。本病可发生于任何年龄，多见于儿童和青少年，男女发病率大致相同。空肠腺癌。典型的“餐巾环”样狭窄（箭）。另一位患者的CT显示不均质强化的肿瘤，包裹了几个相邻的空肠。回肠淋巴瘤（粘膜相关淋巴样组织，MALT），肠襻扩张，皱襞增厚（箭）。小肠淋巴瘤。肠壁弥漫性增厚并皱襞消失。小肠非霍奇金淋巴瘤。CT显示盆腔小肠肿瘤（中心坏死）（箭），无肠梗阻。小肠恶性胃肠道间质瘤（GIST）小肠类癌2例。左上角小肠造影：局部结节样充盈缺损，轴位肠襻固定。另一例：小肠造影显示表面光滑的壁内肿瘤（箭），CT增强示空肠壁不均匀增厚，边界欠清，非典型类癌外观。患有终末回肠克罗恩病的患者，短暂性空肠空肠套叠。儿童空肠肠套叠空肠憩室病。可见散在多发充钡的憩室。本文来源：熊猫放射责任编辑：孙颖版权申明本文转载，欢迎转发朋友圈-End-预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇转载请注明原文网址：http://www.kbgiw.com/kjscyf/822369.html |
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